สำนักข่าวต่างประเทศรายงานจากกรุงวอชิงตัน ประเทศสหรัฐอเมริกา เมื่อวันที่ 9 ธ.ค.ว่าคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐ (เอฟดีเอ) มีมติในการประชุม เมื่อวันพุธ รับรองเป็นกรณีฉุกเฉิน การใช้ “ยาแอนติบอดีแบบผสม” ซึ่งเป็นการใช้ร่วมกันระหว่างยาแอนติบอดี 2 ชนิด หรือที่เรียกกว่า “ค็อกเทล” ของบริษัทแอสตราเซเนกาจากสหราชอาณาจักร เพื่อใช้ป้องกันผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ หรือเคยล้มป่วยด้วยโรคโควิด-19 และมีผลข้างเคียงรุนแรง
ทั้งนี้ ยาดังกล่าวมีชื่อทางการค้าว่า “อีวูเชลด์” (Evusheld) เป็นยาแอนติดบอดีออกฤทธิ์ยาวฉีดเข้ากล้ามเนื้อ เป็นส่วนผสมระหว่างยา tixagevimab และ cilgavimab ซึ่งมาจากบีเซลล์ที่ได้รับการบริจาคจากผู้ที่เคยป่วยด้วยโรคโควิด-19
ปัจจุบัน อีวูชิลด์ถือเป็นยาค็อกเทลต้านโควิด-19 แบบเดียวในสหรัฐ ณ เวลานี้ ที่จะใช้กับผู้ที่ไม่มีอาการป่วยของโรค และไม่มีประวัติเสี่ยงติดโรค โดยมีประสิทธิภาพลดความเสี่ยงของการติดเชื้อได้ 77% อีกทั้งยังถือเป็นความสำเร็จครั้งสำคัญของแอสตราเซเนกา ซึ่งยังไม่ได้นำวัคซีนโควิด-19 มาขึ้นทะเบียนกับเอฟดีเอ.
เครดิตภาพ : GETTY IMAGES
